ΧΩΡΙΣ ΑΛΛΕΣ ΕΡΜΗΝΕΙΕΣ
ΔΗΜΟΣΙΕΥΟΥΜΕ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΠΙΣΗΜΗ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ ΤΗΣ
NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE
(ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΒΙΒΛΙΟΘΗΚΗΣ)
ΤΗΝ ΣΧΕΤΙΚΗ ΑΝΑΡΤΗΣΗ ΤΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ ΠΟΥ ΕΓΙΝΕ ΤΟ 2010 ΣΕ ΠΟΝΤΙΚΙΑ !!!!!
ΑΦΗΝΟΥΜΕ ΑΣΧΟΛΙΑΣΤΕΣ ΤΙΣ ΥΒΡΕΙΣ ΚΑΙ ΤΙΣ ΓΕΛΟΙΟΤΗΤΕΣ
(ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΩΝ ΠΟΥ ΥΠΑΓΟΡΕΥΟΥΝ ΟΙ ΝΕΟΤΑΞΙΤΕΣ)
ΤΩΝ ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΩΝ ΤΗΣ ΕΝΤΕΤΑΛΜΕΝΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ,
ΠΟΥ ΒΡΩΜΙΖΟΥΝ ΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ ΜΕ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟΥΣ ΑΠΑΞΙΩΣΗΣ ΚΑΙ ΑΦΟΡΙΣΜΩΝ👿👿👿👿👿👿
ΑΝΤΙ ΝΑ ΠΡΟΩΘΟΥΝ ΤΗΝ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΙΑ
ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΤΙΠΑΡΑΘΕΣΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ ΤΗΣ ΑΛΗΘΕΙΑΣ
ΚΑΙ ΜΟΝΟΝ ΤΗΣ ΑΛΗΘΕΙΑΣ .................
ΑΠΟ ΟΣΟ ΤΟ ΔΥΝΑΤΟΝ ΕΓΚΥΡΟΤΕΡΕΣ ΠΗΓΕΣ,......
Πολυλειτουργικά μαγνητικά νανοσωματίδια για στοχευμένη παράδοση
- PMID: 19446653
- PMCID: PMC3319306
- DOI: 10.1016 / j.nano.2009.04.002
Αφηρημένη
Ένα μείζον πρόβλημα που σχετίζεται με τη φαρμακευτική θεραπεία είναι η αδυναμία παράδοσης φαρμακευτικών προϊόντων σε μια συγκεκριμένη περιοχή του σώματος χωρίς να προκαλείται μη ειδική τοξικότητα. Η ανάπτυξη μαγνητικών νανοσωματιδίων και τεχνικών για την ασφαλή μεταφορά και συγκέντρωσή τους σε συγκεκριμένες περιοχές του σώματος θα αποτελούσε ένα ισχυρό εργαλείο για γονιδιακή / φαρμακευτική θεραπεία in vivo. Επιπλέον, η χορήγηση φαρμάκου in vitro θα μπορούσε να βελτιωθεί περαιτέρω εάν τα φάρμακα τροποποιήθηκαν με αντισώματα, πρωτεΐνες ή προσδέματα. Για in vivo πειράματα, μαγνητικά νανοσωματίδια συζεύχθηκαν με πλασμιδικό DNA που εκφράζει ενισχυμένη πράσινη φθορίζουσα πρωτεΐνη (EGFP) και μετά επικαλύφθηκε με χιτοζάνη. Αυτά τα σωματίδια εγχύθηκαν σε ποντίκια μέσω της φλέβας της ουράς και κατευθύνθηκαν στην καρδιά και στα νεφρά μέσω εξωτερικών μαγνητών 25 gauss ή 2kA-kA / m. Αυτά τα σωματίδια συγκεντρώθηκαν στους πνεύμονες, την καρδιά,και νεφρών ποντικών, και η έκφραση του EGFP σε αυτές τις θέσεις παρακολουθήθηκε. Η έκφραση του EGFP σε συγκεκριμένες θέσεις οπτικοποιήθηκε με απεικόνιση φθορισμού ολόκληρου του σώματος και η συγκέντρωση αυτών των σωματιδίων στις καθορισμένες θέσεις σώματος επιβεβαιώθηκε με ηλεκτρονική μικροσκοπία μετάδοσης. Σε ένα άλλο μοντέλο μοντέλου, χρησιμοποιήσαμε κολπικά νατριουρητικά πεπτίδια και καρκινοεμβρυονικά αντιγόνα συζευγμένα με μαγνητικά νανοσωματίδια επικαλυμμένα με χιτοζάνη για να στοχεύσουμε κύτταρα in vitro. Η παρούσα εργασία καταδεικνύει ότι ένα απλό εξωτερικό μαγνητικό πεδίο είναι το μόνο που είναι απαραίτητο για τη στόχευση ενός φαρμάκου σε μια συγκεκριμένη τοποθεσία μέσα στο σώμα χωρίς την ανάγκη να ενεργοποιηθούν τα νανοσωματίδια. Ωστόσο, η επιλογή χρήσης μαγνητικής στόχευσης με εξωτερικούς μαγνήτες σε λειτουργικά νανοσωματίδια θα μπορούσε να αποδειχθεί ως πιο αποτελεσματικό μέσο παράδοσης φαρμάκων.και η έκφραση του EGFP σε αυτούς τους ιστότοπους παρακολουθήθηκε. Η έκφραση του EGFP σε συγκεκριμένες θέσεις οπτικοποιήθηκε με απεικόνιση φθορισμού ολόκληρου του σώματος και η συγκέντρωση αυτών των σωματιδίων στις καθορισμένες θέσεις σώματος επιβεβαιώθηκε με ηλεκτρονική μικροσκοπία μετάδοσης. Σε ένα άλλο μοντέλο μοντέλου, χρησιμοποιήσαμε κολπικά πεπτιδικά νατριουρητικά και καρκινοεμβρυονικά αντιγόνα συζευγμένα με μαγνητικά νανοσωματίδια επικαλυμμένα με χιτοζάνη για να στοχεύσουμε κύτταρα in vitro. Η παρούσα εργασία καταδεικνύει ότι ένα απλό εξωτερικό μαγνητικό πεδίο είναι το μόνο που είναι απαραίτητο για τη στόχευση ενός φαρμάκου σε μια συγκεκριμένη τοποθεσία μέσα στο σώμα χωρίς την ανάγκη να ενεργοποιηθούν τα νανοσωματίδια.
Από τον κλινικό συντάκτη: Αυτό το έγγραφο ασχολείται με τη στοχευμένη διανομή φαρμάκων με μαγνητικά νανοσωματίδια. Οι συγγραφείς αποδεικνύουν ότι ένα απλό εξωτερικό μαγνητικό πεδίο είναι αρκετό για να στοχεύσει ένα φάρμακο σε συγκεκριμένες θέσεις του σώματος χωρίς την ανάγκη για λειτουργικά νανοσωματίδια, τουλάχιστον σε επιλεγμένα όργανα και ασθένειες.
Πνευματικά δικαιώματα 2010 Elsevier Inc. Με επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
ΚΙ ΕΔΩ
ΤΟ ΑΥΘΕΝΤΙΚΟ ΚΕΙΜΕΝΟ ΣΤΑ ΑΓΓΛΙΚΑ :
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19446653/
Multifunctional magnetic nanoparticles for targeted delivery
- PMID: 19446653
- PMCID: PMC3319306
- DOI: 10.1016/j.nano.2009.04.002
Abstract
A major problem associated with drug therapy is the inability to deliver pharmaceuticals to a specific site of the body without causing nonspecific toxicity. Development of magnetic nanoparticles and techniques for their safe transport and concentration in specific sites in the body would constitute a powerful tool for gene/drug therapy in vivo. Furthermore, drug delivery in vitro could improve further if the drugs were modified with antibodies, proteins, or ligands. For in vivo experiments, magnetic nanoparticles were conjugated with plasmid DNA expressing enhanced green fluorescent protein (EGFP) and then coated with chitosan. These particles were injected into mice through the tail vein and directed to the heart and kidneys by means of external magnets of 25 gauss or 2kA-kA/m. These particles were concentrated in the lungs, heart, and kidneys of mice, and the expression of EGFP in these sites were monitored. The expression of EGFP in specific locations was visualized by whole-body fluorescent imaging, and the concentration of these particles in the designated body locations was confirmed by transmission electron microscopy. In another model system, we used atrial natriuretic peptide and carcinoembryonic antigen antibodies coupled to the chitosan-coated magnetic nanoparticles to target cells in vitro. The present work demonstrates that a simple external magnetic field is all that is necessary to target a drug to a specific site inside the body without the need to functionalize the nanoparticles. However, the option to use magnetic targeting with external magnets on functionalized nanoparticles could prove as a more efficient means of drug delivery.
From the clinical editor: This paper addresses targeted drug delivery with magnetic nanoparticles. The authors demonstrate that a simple external magnetic field is sufficient to target a drug to specific sites in the body without the need for functionalized nanoparticles, at least in selected organs and diseases.
Copyright 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
Figures
Similar articles
- Targeting to carcinoma cells with chitosan- and starch-coated magnetic nanoparticles for magnetic hyperthermia.J Biomed Mater Res A. 2009 Jan;88(1):1-11. doi: 10.1002/jbm.a.31775.PMID: 18257079
- Specific targeting of cancer cells by multifunctional mitoxantrone-conjugated magnetic nanoparticles.J Drug Target. 2013 May;21(4):328-40. doi: 10.3109/1061186X.2012.750325. Epub 2013 Jan 7.PMID: 23293842
- Preparation and characterization of novel magnetic nano-in-microparticles for site-specific pulmonary drug delivery.Mol Pharm. 2013 Oct 7;10(10):3574-81. doi: 10.1021/mp3007264. Epub 2013 Sep 12.PMID: 23964796
- Recent advances on surface engineering of magnetic iron oxide nanoparticles and their biomedical applications.Nanomedicine (Lond). 2007 Feb;2(1):23-39. doi: 10.2217/17435889.2.1.23.PMID: 17716188 Review.
- Iron oxide nanoparticles for magnetically-guided and magnetically-responsive drug delivery.Int J Mol Sci. 2015 Apr 10;16(4):8070-101. doi: 10.3390/ijms16048070.PMID: 25867479 Free PMC article. Review.
Cited by 28 articles
- Targeting kidneys by superparamagnetic allopurinol loaded chitosan coated nanoparticles for the treatment of hyperuricemic nephrolithiasis.Daru. 2019 Dec;27(2):661-671. doi: 10.1007/s40199-019-00300-4. Epub 2019 Nov 5.PMID: 31686374 Free PMC article.
- New Formulations of Polysaccharide-Based Hydrogels for Drug Release and Tissue Engineering.Gels. 2015 Jan 29;1(1):3-23. doi: 10.3390/gels1010003.PMID: 30674162 Free PMC article. Review.
- Magnetic Hyperthermia and Radiation Therapy: Radiobiological Principles and Current Practice †.Nanomaterials (Basel). 2018 Jun 3;8(6):401. doi: 10.3390/nano8060401.PMID: 29865277 Free PMC article. Review.
- Coating Matters: Review on Colloidal Stability of Nanoparticles with Biocompatible Coatings in Biological Media, Living Cells and Organisms.Curr Med Chem. 2018;25(35):4553-4586. doi: 10.2174/0929867325666180601101859.PMID: 29852857 Free PMC article. Review.
- Recommendations for In Vitro and In Vivo Testing of Magnetic Nanoparticle Hyperthermia Combined with Radiation Therapy.Nanomaterials (Basel). 2018 May 6;8(5):306. doi: 10.3390/nano8050306.PMID: 29734795 Free PMC article. Review.
Publication types
MeSH terms
Substances
Grant support
LinkOut - more resources
Full Text Sources
Other Literature Sources
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.