ΠΟΛΕΜΟ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ.....
ΠΑΝΩΛΗ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ.....
ΧΟΛΕΡΑ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ.....
ΤΟΝ ΙΟ ΤΟΝ ΠΟΛΕΜΑΜΕ ΓΙΑΤΙ ΜΠΟΛΙΑ ΕΧΟΥΜΕ....
ΑΠΟΤΙ ΘΕΡΙΖΕΙ Ο ΧΑΡΟΣ ΤΟΥΣ ΕΛΛΗΝΕΣ ??????
https://www.statistics.gr/documents/20181/222b0130-a36f-3d1b-ef8c-31adbeb477b2
ΠΟΛΕΜΟ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ.....
ΠΑΝΩΛΗ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ.....
ΧΟΛΕΡΑ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ.....
ΤΟΝ ΙΟ ΤΟΝ ΠΟΛΕΜΑΜΕ ΓΙΑΤΙ ΜΠΟΛΙΑ ΕΧΟΥΜΕ....
ΑΠΟΤΙ ΘΕΡΙΖΕΙ Ο ΧΑΡΟΣ ΤΟΥΣ ΕΛΛΗΝΕΣ ??????
https://www.statistics.gr/documents/20181/222b0130-a36f-3d1b-ef8c-31adbeb477b2
ΚΑΠΟΤΕ ΕΞΩ ΑΠΟ ΤΑ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΑ ΕΛΕΓΑΝ ΟΤΙ ΑΘΩΟΗΘΗΚΑΝ...!!!
ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΔΕΚΑΕΤΙΑ ΣΧΕΔΟΝ ΚΩΛΥΣΙΕΡΓΙΩΝ ΚΑΙ ΠΑΡΑΠΛΕΥΡΩΝ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΕΩΝ
Η ΥΠΟΘΕΣΗ
ΜΕ ΠΕΡΙΚΟΠΕΣ ΤΟΥ ΚΑΤΑΓΓΕΛΘΕΝΤΟΣ ΠΟΣΟΥ ΕΝΝΟΕΙΤΑΙ (!!!!!)
ΕΠΙΤΕΛΟΥΣ ΔΙΚΑΖΕΤΑΙ ΣΤΟ ΤΡΙΜΕΛΕΣ ΕΦΕΤΕΙΟ ΚΑΚΟΥΡΓΗΜΑΤΩΝ ΝΑΥΠΛΙΟΥ.....
ΜΕ ΒΟΥΛΕΥΜΑ Η ΥΠΟΘΕΣΗ ΠΑΡΑΠΕΜΠΕΤΑΙ ΣΤΟ ΕΦΕΤΕΙΟ ΚΑΚΟΥΡΓΗΜΑΤΩΝ ΝΑΥΠΛΙΟΥ
ΕΝΩ ΕΧΕΙ ΜΕΙΩΘΕΙ Ο ΑΡΙΘΜΟΣ ΤΩΝ ΑΡΧΙΚΩΣ ΚΑΤΗΓΟΡΗΘΕΝΤΩΝ
ΟΠΩΣ ΚΑΙ ΤΟ ΑΡΧΙΚΟ ΠΟΣΟ......
ΠΡΙΝ 5 ΧΡΟΝΙΑ ΓΡΑΦΑΜΕ ΜΟΝΟΝ ΕΜΕΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑ ΜΕΓΑΛΟ ΣΚΑΝΔΑΛΟ ΠΟΥ ΕΙΧΕ ΚΑΤΑΓΓΕΛΘΕΙ ΑΠΟ ΤΟΝ κ.ΧΡΗΣΤΟ ΤΣΟΥΜΠΡΗ

ΣΤΑ ΦΑΓΗΤΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΟΥΤΣΟΥΛΑΝΕ ΤΑ ΠΕΡΙΣΤΕΡΙΑ
ΠΟΥ ΠΕΡΙΦΕΡΟΝΤΑΙ ΑΝΕΝΟΧΛΗΤΑ ΣΤΟΥΣ ΘΑΛΑΜΟΥΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.....
ΣΤΙΣ ΚΟΥΖΙΝΕΣ ΕΠΙΚΡΑΤΟΥΝ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΧΑΒΟΥΖΑΣ.....
ΣΤΙΣ ΤΟΥΑΛΕΤΕΣ ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΟΥΤΕ ΧΑΡΤΙ ΟΥΤΕ ΣΑΠΟΥΝΙ.....
ΤΟ ΧΑΛΙ ΤΩΝ ΘΑΛΑΜΩΝ ΚΑΙ ΜΑΛΙΣΤΑ ΣΕ ΠΤΕΡΥΓΕΣ ΥΨΗΛΗΣ ΦΡΟΝΤΙΔΑΣ
ΔΕΝ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΝΑ ΑΠΑΣΧΟΛΕΙ ΤΟΝ ΚΥΡΙΟ ΔΙΟΙΚΗΤΗ ΤΟΥ ΚΑΤ
ΟΥΤΕ ΤΟΝ ΥΠΟΥΡΓΟ ΥΓΕΙΑΣ....
ΠΑΡ΄ ΟΛΟ ΠΟΥ ΣΤΑ ΜΕΣΑ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΔΙΚΤΥΩΣΗΣ ΕΧΟΥΝ ΒΓΕΙ ΕΙΚΟΝΕΣ ΑΙΣΧΟΥΣ.....
ΠΡΟΦΑΝΩΣ ΟΥΤΕ Ο ΚΥΡΙΟΣ ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΑΣ ΑΡΕΙΟΥ ΠΑΓΟΥ ΕΧΕΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΘΕΙ ΚΑΤΙ ....
ΔΗΜΟΣΙΕΥΟΥΜΕ ΛΟΙΠΟΝ ΕΜΕΙΣ ΜΕΡΙΚΕΣ ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΕΣ ΤΗΣ ΑΠΟΛΥΤΗΣ ΚΑΤΑΝΤΙΑΣ
ΜΗΠΩΣ ΦΙΛΟΤΙΜΗΘΕΙ ΚΑΠΟΙΟΣ ΚΑΙ ΒΑΛΕΙ ΣΕ ΤΑΞΗ ΤΑ ΑΚΑΤΟΝΟΜΑΣΤΑ ΧΑΛΙΑ.....
ΑΦΟΥ Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΚΟΒΕΙ ΜΟΝΟ ΚΟΡΔΕΛΙΤΣΕΣ ΜΕ ΤΟ ΠΑΤΟΥΛΗ.....
ΤΗΝ ΜΕΓΑΛΗ ΜΟΡΦΗ ΤΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΤΟΝ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΛΛΟΓΟ....ΚΑΙ ΑΓΩΝΙΣΤΗ ΠΑΣΗΣ ΕΞΕΛΙΞΗΣ ΣΤΟ ΕΣΥ....ΜΕ ΣΔΙΤ ΚΑΙ ΕΡΓΟΛΑΒΟΥΣ.....
ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΤΑ ΧΑΛΙΑ ΠΟΥ ΔΗΜΟΣΙΕΥΟΥΜΕ ΣΕ ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΕΣ\ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΜΑΣ ΕΧΟΥΝ ΣΤΑΛΕΙ ΑΠΟ ΣΥΝΟΔΟΥΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΠΟΥ ΒΡΙΣΚΟΝΤΑΙ ΕΔΩ ΚΑΙ ΚΑΙΡΟ ΜΕΣΑ ΣΤΟ ΚΑΤ ΓΙΑ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ Ή ΓΙΑ ΝΟΣΗΛΕΙΑ......
ΝΤΡΟΠΗ ΚΑΙ ΕΞΕΥΤΕΛΙΣΜΟΣ ΚΑΘΕ ΕΝΝΟΙΑΣ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗΣ
ΥΠΟΥΡΓΕ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΚΗΓΟΡΕ ΘΑΝΟ ΠΕΛΥΡΗ
ΚΑΙ ΓΙΩΡΓΟ ΠΑΤΟΥΛΗ ΠΡΟΕΔΡΕ ΤΩΝ ΓΙΑΤΡΩΝ ΚΑΙ ΑΦΕΝΤΗ ΤΩΝ ΠΕΙΘΑΡΧΙΚΩΝ ΔΙΩΞΕΩΝ ΤΩΝ ΣΥΝΑΔΕΛΦΩΝ ΣΟΥ.....ΠΟΥ ΑΝΤΙΤΙΘΕΝΤΑΙ ΣΤΟ ΑΦΗΓΗΜΑ ''ΠΑΝΔΗΜΙΑ'' ΟΠΩΣ ΤΟ ΔΙΑΧΕΙΡΙΖΕΣΤΕ ΟΛΟΙ ΟΙ ΣΥΝΤΕΤΑΓΜΕΝΟΙ ΜΕ ΤΗΝ ΕΞΟΥΣΙΑ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΙ.....
ΝΤΡΟΠΗ.....
ΙΔΟΥ ΤΑ ΧΑΛΙΑ ΣΑΣ.....ΣΤΟ ΚΑΤ.....
ΣΑΝ ΠΟΛΛΕΣ ΣΥΜΠΤΩΣΕΙΣ ΞΟΔΕΜΑΤΟΣ ΕΚΑΤΟΜΜΥΡΙΩΝ
ΔΕΝ ΜΑΖΕΥΟΝΤΑΙ ΓΥΡΩ ΑΠΟ ΤΟ ΑΦΗΓΗΜΑ,
ΤΗΣ ΠΑΝΔΗΜΙΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ.....
ΤΩΡΑ ΠΟΥ ΟΛΟΙ ΠΛΕΟΝ ΕΧΟΥΝ ΑΠΟΔΕΧΤΕΙ ΠΩΣ ΟΙ ΤΡΙΠΛΟΕΜΒΟΛΙΑΣΜΕΝΟΙ
ΕΜΦΑΝΙΖΟΥΝ ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΤΗΣ ΕΠΙΚΤΗΤΗΣ ΑΝΟΣΟΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ ΔΗΛΑΔΗ ΤΟ AIDS ....
ΟΠΩΣ ΑΠΟ ΠΟΛΥ ΝΩΡΙΣ ΑΠΟΚΑΛΥΨΕ ΟΣΟ ΖΟΥΣΕ
Ο ΑΕΙΜΝΗΣΤΟΣ ΛΥΚ ΜΟΝΤΑΝΙΕ ?????
ΠΡΙΝ ΕΝΑ ΧΡΟΝΟ ΓΡΑΨΑΜΕ : http://orthologika.blogspot.com/2020/11/blog-post_7.html
KI AΠΟΡΟΥΣΑΜΕ ΓΙΑΤΙ ΠΡΟΕΧΕΙ ΕΝ ΜΕΣΩ ΠΑΝΔΗΜΙΑΣ ΚΙΝΕΖΟΪΟΥ
Η ΕΡΕΥΝΑ ΤΟΥ ΓΚΙΚΑ....ΓΙΑ ΤΟ AIDS ????
ΚΑΙ ΠΛΗΡΩΜΕΝΗ ΜΑΛΙΣΤΑ ΜΕ 490.000 ΕΥΡΩ ????
EMEIΣ ΕΙΧΑΜΕ ΜΕΣΑΝΥΧΤΑ.....ΑΥΤΟΙ ΗΞΕΡΑΝ ΠΩΣ ΤΑ ΜΠΟΛΙΑ ΘΑ ΑΝΕΠΤΥΣΣΑΝ ΑΝΟΣΟΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ.....ΔΗΛΑΔΗ AIDS......ΚΙ ΕΤΟΙΜΑΖΟΝΤΑΝ ΜΕ ΧΡΥΣΟΠΛΗΡΩΜΕΝΕΣ ΕΡΕΥΝΕΣ....
Ο ΓΚΙΚΑΣ ΜΑΓΙΟΡΚΙΝΗΣ ΠΑΡ΄ΟΛΗ ΤΗ ΦΤΩΧΕΙΑ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΤΑ ΤΑΜΕΙΑ ΤΟΥ ΚΡΑΤΟΥΣ,
ΕΧΕΙ ΠΑΚΤΩΛΟΥΣ ΔΙΑΘΕΣΙΜΟΥΣ ΑΠΟ ΤΟ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΚΑΙ ΤΟΝ ΠΡΥΤΑΝΗ ΤΟΥ ΤΟΝ ΔΗΜΟΠΟΥΛΟ.....
ΤΟΝ ΛΑΤΡΗ ΤΟΥ ΑΦΗΓΗΜΑΤΟΣ ΤΗΣ ''ΠΑΝΔΗΜΙΑΣ'' ΑΠΟ ΤΟ ΠΡΩΤΟ ΛΕΠΤΟ,
ΓΙΑ ΤΙΣ ΕΡΕΥΝΕΣ ΤΟΥ !!!
ΠΩΣ ???
ΜΑ ΑΠΟ ΤΟΝ ''ΑΜΑΡΤΩΛΟ'' ΕΛΚΕ !!!!
ΤΟΝ : ΕΙΔΙΚΟ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟ ΚΟΝΔΥΛΙΩΝ ΕΡΕΥΝΑΣ.......
ΠΟΥ ΑΠΟΡΡΟΦΑ ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΕΣ ΕΚΑΤΟΜΜΥΡΙΑ ΕΥΡΩ ΑΠΟ ΕΣΠΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ ''ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΙΚΑ ΕΡΓΑΛΕΙΑ''
ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΡΕΥΝΑ......
ΠΟΥ ΤΗΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΟΥΝ .....ΟΠΩΣ ΚΑΙ ΤΑ ΧΡΥΣΑ ΚΟΝΔΥΛΙΑ ΦΥΣΙΚΑΟΠΟΥ ΘΕΛΟΥΝ ΟΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΤΕΣ !!!\ΚΑΜΑΡΩΣΤΕ ΛΟΙΠΟΝ ΤΟΝ ΓΚΙΚΑ
ΣΤΗ ΝΕΑ ΤΟΥ ΕΚΔΟΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΤΟΥ AIDS !!!
ΠΩΣ ΚΑΙ ΓΙΑΤΙ ΜΕΛΕΤΑ ΠΥΡΕΤΩΔΩΣ ΤΟ AIDS ?????
MA AΦΟΥ ΑΥΤΟ ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΤΑ ΜΠΟΛΙΑ ΤΟΥΣ....
ΚΑΙ Ο ΑΕΙΜΝΗΣΤΟΣ ΜΟΝΤΑΝΙΕ ΤΟ ΕΙΧΕ ΑΠΕΡΙΦΡΑΣΤΑ ΚΑΤΑΓΓΕΙΛΛΕΙ ΑΜΕΣΩΣ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΤΡΙΤΗ ΔΟΣΗ....
ΑΣΧΕΤΩΣ ΑΝ ΟΛΟΙ ΑΥΤΟΙ ΟΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΤΗΣ ΨΩΡΟΚΩΣΤΑΙΝΑΣ ΤΟ ΜΟΝΟ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΚΑΝΕΙ ΕΙΝΑΙ ΝΑ ΑΠΑΞΙΩΝΟΥΝ ΚΑΙ ΝΑ ΕΙΡΩΝΕΥΟΝΤΑΙ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΤΟΝ ΙΔΙΟ ΤΟΝ ΝΟΜΠΕΛΙΣΤΑ ΕΦΕΥΡΕΤΗ ΤΟΥ ΙΟΥ ΤΟΥ AIDS .....
ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ ΤΗΝ ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΛΚΕ ΤΟΥ ΕΚΠΑ :
https://diavgeia.gov.gr/doc/%CE%A878%CE%9346%CE%A8%CE%962%CE%9D-%CE%92%CE%A43?inline=true
ΠΡΟΚΕΙΤΑΙ ΓΙΑ :
«Εργαστηριακή Παρακολούθηση των HIV-1 οροθετικών ασθενών, καθώς και η εύρυθμη λειτουργία του Εθνικού Κέντρου Αναφοράς Ρετροϊών, στο πλαίσιο αποτελεσματικής προστασίας της δημόσιας υγείας (ΙΙ) και Επιστημονικό Υπεύθυνο τον Επίκουρο Καθηγητή κ. Γκίκα Μαγιορκίνη (ΑΔΑ: ΨΛΙ946ΨΖ2Ν-Η9Ο). 7.Την από 01/09/2021 απόφαση του Ειδικού Επταμελούς Οργάνου της Επιτροπής Ερευνών και Διαχείρισης του Ε.Λ.Κ.Ε. (26η συνεδρίαση) για την έγκριση του προϋπολογισμού του ως άνω έργου με Κ.Ε 17661 για το έτος 2021 και την ένταξή του στον προϋπολογισμό του ΕΛ.Κ.Ε. (ΑΔΑ: 94ΨΙ46ΨΖ2Ν-ΜΘΙ). 8.Το υπ΄ αριθμ. πρωτ. 104319/2021 αίτημα του Επιστημονικού Υπευθύνου του έργου, Επίκουρου Καθηγητή κ. Γκίκα Μαγιορκίνη, με το οποίο αιτείται στο πλαίσιο υλοποίησης της με αριθμ. πρωτ. Ε.Ο.Δ.Υ. 13271/2021-ΚΠ/02.06.2021 Προγραμματικής Σύμβασης, τη συνεργασία μεταξύ του Ε.Λ.Κ.Ε και της ΕΚΑΠΥ, με την οποία η Ε.Κ.Α.Π.Υ. στο πλαίσιο των αρμοδιοτήτων της ως Κ.Α.Α. και Ε.Κ.Α.Α. θα αναλάβει σύμφωνα με όσα ορίζονται στα άρθρα 40 και 41 του Ν. 4412/2016 να παρέχει επικουρικές δραστηριότητες αγορών στον Ε.Λ.Κ.Ε του ΕΚΠΑ οι οποίες αφορούν στην τεχνική υποστήριξη, προετοιμασία και διαχείριση δύο διαδικασιών ανάθεσης και σύναψης δημοσίων συμβάσεων προμήθειας αντιδραστηρίων συνολικού προϋπολογισμού ενός εκατομμυρίου πενήντα οκτώ χιλιάδων ευρώ (1.058.000 ευρώ) πλέον Φ.Π.Α εξ ονόματος και για λογαριασμό του Ε.Λ.Κ.Ε του ΕΚΠΑ και συγκεκριμένα: Α) Η πρώτη διαδικασία ανάθεσης θα έχει ως αντικείμενο την προμήθεια τριών (3) ειδών διαγνωστικών αντιδραστηρίων με συνολική εκτιμώμενη αξία 988.000 ευρώ (πλέον ΦΠΑ), μέσω της σύναψης συμφωνίας - πλαίσιο του άρθρου 39 του Ν. 4412/2016, με κριτήριο ανάθεσης την πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά με βάση τη χαμηλότερη τιμή. Ο διαγωνισμός θα χωριστεί σε τρία (3) τμήματα, οι επιμέρους προϋπολογισμοί των οποίων έχουν ως εξής είναι: Α) Σύστημα μοριακής διάγνωσης τεχνολογίας real - time PCR με την κλασική μέθοδο (10.000 αποτελέσματα), μαζί με τα απαιτούμενα αντιδραστήρια, με εκτιμώμενη αξία 350.000 ευρώ (χωρίς ΦΠΑ), Β) Πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα μοριακής διάγνωσης με τεχνολογία real - time PCR, τεχνολογία κασέτας (10.000 αποτελέσματα), μαζί με τα απαιτούμενα αντιδραστήρια με εκτιμώμενη αξία 500.000 ευρώ (χωρίς ΦΠΑ), και Γ) Αντιδραστήρια ελέγχου αντοχής του ιού HIV στα αντιρετροϊκά φάρμακα με σύστημα αλληλούχισης επόμενης γενιάς (600 αποτελέσματα), με εκτιμώμενη αξία 138.000 ευρώ (χωρίς ΦΠΑ), Β) Η δεύτερη διαδικασία ανάθεσης θα έχει ως αντικείμενο την προμήθεια αντιδραστηρίων μοριακής βιολογίας, με εκτιμώμενη αξία 70.000 ευρώ (πλέον ΦΠΑ), μέσω συστήματος δυναμικών αγορών ή μέσω μίας εκ των προβλεπόμενων διαδικασιών ανάθεσης του Βιβλίου Ι του ν. 4412/2016 και σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις του νόμου αυτού.....''
Ο ΓΚΙΚΑΣ ΦΥΣΙΚΑ ΟΡΙΖΕΤΑΙ
ΚΑΙ ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
ΚΑΙ ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΤΟΥ ΕΡΓΟΥ....
Ο ΓΚΙΚΑΣ ΠΟΥ ΜΑΣ ΤΡΟΜΟΚΡΑΤΟΥΣΕ ΕΝΑ ΜΗΝΑ ΠΡΙΝ ΕΡΘΟΥΝ ΤΑ ΜΠΟΛΙΑ.....ΓΙΑ ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΕΣ ΑΥΞΗΣΕΙΣ ΤΩΝ ΘΑΝΑΤΩΝ ΑΠΟ ΤΟΝ ΙΟ.....
ΤΩΝ ΙΔΙΩΝ ΘΑΝΑΤΩΝ ΠΟΥ ΤΩΡΑ ΛΕΕΙ Ο ΙΔΙΟΣ Ο ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΣ ΠΩΣ ΤΟΥΣ ΔΗΛΩΝΑΝ ΟΛΟΥΣ ΑΠΟ ΤΟΝ ΙΟ ΕΝΩ ΗΣΑΝ ΑΠΟ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΑΙΤΙΕΣ....
ΤΙ ΑΛΛΟ ΘΕΛΟΥΜΕ ΓΙΑ ΝΑ ΞΥΠΝΗΣΟΥΜΕ ????
ΚΑΛΟ ΤΑΞΙΔΙ ΣΤΟ ΦΩΣ ΑΓΑΠΗΜΕΝΕ ΜΑΣ ΚΥΡΙΕ ΚΑΘΗΓΗΤΑ.....
Η ΑΝΘΡΩΠΟΤΗΤΑ ΣΕ ΕΥΧΑΡΙΣΤΕΙ ΓΙΑ ΤΙΣ ΑΟΚΝΕΣ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΕΣ ΣΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΩΤΗΡΙΑ ΤΩΝ ΑΝΘΡΩΠΩΝ....
ΣΕ ΕΥΓΝΩΜΟΝΟΥΜΕ ΓΙΑ ΟΣΑ ΜΑΣ ΕΔΩΣΕΣ, ΓΙΑ ΟΣΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΟΥΣΕΣ, ΓΙΑ ΟΣΑ ΗΣΟΥΝ ΚΑΙ ΓΙΑ ΟΣΑ ΕΚΑΝΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΛΗΘΕΙΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ΤΗΣ....
À l'âge de 89 ans (18 août 1932 - 8 février 2022), le professeur Luc Montagnier s'est éteint à l'hôpital américain de Neuilly-sur-Seine. Le docteur Gérard Guillaume, un de ses plus fidèles collaborateurs, nous confie qu'il est parti en paix, entouré de ses enfants.
Il était biologiste et virologue, mais aussi et surtout un homme d'une intelligence remarquable, qui a vécu pour la science. En plus d'avoir été nommé prix Nobel de médecine en 2008 pour la découverte du virus du SIDA, il a côtoyé les plus grands instituts scientifiques du monde au cours de sa vie. Directeur de recherche émérite au CNRS, professeur à l'Institut Pasteur, directeur du Centre de biologie moléculaire et cellulaire au Queens College de l'université de la ville New York, directeur d'un institut de recherche à l'université Jiao-tong de Shanghai. Il a fait vivre l'Académie des sciences ainsi que l'Académie nationale de médecine à travers ses recherches, et ce pendant de nombreuses années. Pour cela, il a reçu un nombre incalculable de prix et de distinctions.
Malgré son grand âge et en dépit de toutes les critiques qu'il a subies à l'automne de sa vie, issues notamment d'une partie de la communauté scientifique, Luc Montagnier s'est toujours battu pour la science libre. Nous avons eu la chance de pouvoir l'accueillir à plusieurs reprises chez FranceSoir, et tenons à lui rendre tous les honneurs qui lui sont dus.
Auteur(s): FranceSoir
Σε ηλικία 89 ετών (18 Αυγούστου 1932 - 8 Φεβρουαρίου 2022), ο καθηγητής Luc Montagnier πέθανε στο Αμερικανικό Νοσοκομείο στο Neuilly-sur-Seine. Ο γιατρός Gérard Guillaume , ένας από τους πιο πιστούς συνεργάτες του, μας λέει ότι έφυγε με την ησυχία του, περιτριγυρισμένος από τα παιδιά του.
Ήταν βιολόγος και ιολόγος, αλλά και και κυρίως άνθρωπος με αξιοσημείωτη ευφυΐα, που έζησε για την επιστήμη. Εκτός από το βραβείο Νόμπελ Ιατρικής το 2008 για την ανακάλυψη του ιού του AIDS, εργάστηκε δίπλα στα μεγαλύτερα επιστημονικά ιδρύματα στον κόσμο κατά τη διάρκεια της ζωής του. Ομότιμος διευθυντής έρευνας στο CNRS, καθηγητής στο Ινστιτούτο Παστέρ, διευθυντής του Κέντρου Μοριακής και Κυτταρικής Βιολογίας στο Queens College του City University της Νέας Υόρκης, διευθυντής ερευνητικού ινστιτούτου στο Πανεπιστήμιο Jiao-tong της Σαγκάης. Υποστήριξε την Ακαδημία Επιστημών καθώς και την Εθνική Ακαδημία Ιατρικής μέσω της έρευνάς του για πολλά χρόνια. Για αυτό, έχει λάβει αμέτρητα βραβεία και διακρίσεις .
Παρά την προχωρημένη ηλικία του και παρά την κριτική που υπέστη το φθινόπωρο της ζωής του, κυρίως από μέρος της επιστημονικής κοινότητας, ο Luc Montagnier πάντα αγωνιζόταν για την ελεύθερη επιστήμη. Ήμασταν αρκετά τυχεροί που μπορέσαμε να τον υποδεχτούμε αρκετές φορές στο FranceSoir και θα θέλαμε να του δώσουμε όλες τις τιμές που του αναλογούν.
Ο FDA ΜΠΡΟΣΤΑ ΣΤΟΥΣ ΔΙΚΑΣΤΕΣ
ΜΕ ΝΟΜΙΚΗ ΣΥΝΔΡΟΜΗ ΤΗΣ PFIZER !!!!!!!!!!!!!
ΘΑ ΜΑΣ ΤΡΕΛΑΝΟΥΝ ΤΑ ΣΥΝΕΤΑΙΡΑΚΙΑ......
ΑΝΑΔΙΠΛΩΝΕΤΑΙ ΤΩΡΑ ΠΟΥ ΞΕΚΙΝΗΣΕ Ο ΔΙΚΑΣΤΙΚΟΣ ΓΟΛΓΟΘΑΣ ΣΤΗΝ ΑΜΕΡΙΚΗ
ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ.....
Όπως ανέφεραν προηγουμένως οι Lynnwood Times, ο ομοσπονδιακός δικαστής Mark T. Pittman του Περιφερειακού Δικαστηρίου των ΗΠΑ για τη Βόρεια Περιφέρεια του Τέξας διέταξε την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να επιταχύνει την κυκλοφορία περίπου 451.000 σελίδων υλικού που σχετίζεται με την αδειοδότηση της Pfizer's Εμβόλιο κατά του COVID-19 στις 6 Ιανουαρίου 2022.
Η FDA πρέπει να παράγει "περισσότερες από 12.000 σελίδες" στις 31 Ιανουαρίου 2022 ή πριν. 1 Μαρτίου 2022, μέχρι να ολοκληρωθεί η παραγωγή», σύμφωνα με τη δικαστική απόφαση .
Πιο πρόσφατα, ωστόσο, ο FDA ζήτησε από το δικαστήριο να καθυστερήσει τη δημοσιοποίηση του πρώτου γύρου των 55.000 σελίδων μέχρι τον Μάιο του 2022. Ο FDA έχει επίσης δεχτεί νομική βοήθεια από την Pfizer.
Η απώθηση από το FDA έχει επικεντρωθεί κυρίως σε θέματα προσωπικού. Όπως ανέφερε το Reuters στις 7 Ιανουαρίου, «Η FDA δεν αμφισβήτησε ότι είχε την υποχρέωση να δημοσιοποιήσει τις πληροφορίες, αλλά υποστήριξε ότι το γραφείο FOIA με περιορισμένο προσωπικό είχε το εύρος ζώνης μόνο για να ελέγχει και να κυκλοφορεί 500 σελίδες το μήνα».
Σύμφωνα με δικαστικά έγγραφα , η FDA αρχικά «διέθεσε μόνο το ισοδύναμο σχεδόν 11 προσωπικού πλήρους απασχόλησης σε αυτό το έργο».
Στη συνέχεια, για να ανταποκριθεί στην απαίτηση της επανεξέτασης τόσων πολλών εγγράφων, «Η FDA […] σχεδιάζει να προσλάβει 15 εργολάβους, «λεπτομέρει» 8 υπαλλήλους πρακτορείων και να αναθέσει 5,5 από το κανονικό της προσωπικό αναθεώρησης στο έργο, για συνολικά 28,5 κριτές. ” Φαίνεται τρομακτικό έργο, λοιπόν, να έχουμε λιγότερους από 30 εργαζόμενους να ελέγχουν 55.000 σελίδες σε ένα μήνα.
Ως αποτέλεσμα, ο FDA «επιμένει ότι πρέπει να καθυστερήσει την πρώτη του παραγωγή 55.000 σελίδων μέχρι την 1η Μαΐου 2022 – τέσσερις μήνες μετά την έκδοση της εντολής του Δικαστηρίου».
Ωστόσο, ο FDA έλαβε την Αίτηση Άδειας Χρήσης Βιολογικών Προϊόντων (BLA) της Pfizer τον Μάιο του 2021, η οποία περιλάμβανε και πάλι περισσότερες από 450.000 σελίδες και μπόρεσε να εξετάσει και να εγκρίνει την αίτηση μέχρι τον Αύγουστο του ίδιου έτους σύμφωνα με την επιστολή έγκρισης της διοίκησης . Για να ολοκληρώσει αυτό το έργο, η FDA θα έπρεπε να εξετάζει περίπου 112.500 σελίδες το μήνα.
Στις 21 Ιανουαρίου, η FDA αποδέχτηκε τη νομική συνδρομή της Pfizer. Η φαρμακευτική εταιρεία επέμεινε ότι η ανάμειξή της θα ήταν απαραίτητη για να αποτραπεί η αποκάλυψη εμπορικών μυστικών και εμπιστευτικών εμπορικών πληροφοριών στο κοινό.
Όπως αναφέρει το δικαστικό έγγραφο , «λόγω της άνευ προηγουμένου ταχύτητας με την οποία το Δικαστήριο διέταξε την FDA να επεξεργαστεί τα επίμαχα αρχεία, η FDA αναμένει ότι ο συντονισμός με την Pfizer για να λάβει τις απόψεις της εταιρείας σχετικά με το ποια τμήματα των αρχείων υπόκεινται στην Εξαίρεση 4, ο νόμος περί εμπορικών μυστικών ("TSA"), 18 USC § 1905, ή άλλες νομοθετικές προστασίες θα είναι απαραίτητο συστατικό των προσπαθειών του οργανισμού να ανταποκριθεί στις έκτακτες ανάγκες αυτής της υπόθεσης."
https://lynnwoodtimes.com/2022/01/31/fda-pfizer-may220131/
Η Pfizer, η εταιρεία που χτυπήθηκε με τον μεγαλύτερο διακανονισμό απάτης στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και ποινικό πρόστιμο μέχρι σήμερα το 2009. η οποία τυγχάνει επίσης να είναι η ίδια εταιρεία πίσω από την πρώτη κάθε ένεση γονιδιακής θεραπείας mRNA που χορηγείται στο ευρύ κοινό υπό την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στο όνομα του Covid-19, έχει παραδεχτεί σε εμπιστευτικά έγγραφα ότι προσπάθησε απεγνωσμένα να αποτρέψει τη δημοσιοποίηση, ότι Η γονιδιακή θεραπεία του Covid-19 mRNA μπορεί να προκαλέσει ενισχυμένη νόσο που σχετίζεται με το εμβόλιο.
Από το 2000, η Pfizer έχει τιμωρηθεί με πρόστιμα ύψους τουλάχιστον 7,5 δισεκατομμυρίων λιρών, συμπεριλαμβανομένου ενός προστίμου 331,5 εκατομμυρίων λιρών για αδικήματα μίζες και δωροδοκίας, 1,1 δισεκατομμύρια στερλίνες σε πρόστιμα για παραβάσεις ψευδών αξιώσεων και ένα ρεκόρ ατομικών £ Πρόστιμο 1,7 δισεκατομμυρίων το 2009 για συμμετοχή σε απάτη μέσω της κακής προώθησης ενός πλέον αποσυρμένου παυσίπονου.
Ωστόσο, παρ 'όλα αυτά, η εταιρεία εξακολουθούσε να εμπιστεύεται αρκετά από τις ρυθμιστικές αρχές του φαρμάκου σε όλο τον κόσμο ώστε να της χορηγείται άδεια αναδυόμενης χρήσης για την πειραματική ένεση Covid-19. Ίσως η εταιρεία να επιβαρυνθεί με κάποια ακόμη μεγάλα πρόστιμα για μίζες και αδικήματα δωροδοκίας στο εγγύς μέλλον;
Αλλά αμφιβάλλουμε ότι θα νοιαστούν πολύ όταν κέρδισαν περίπου 36 δισεκατομμύρια δολάρια το 2021 χάρη στις κυβερνήσεις σε όλο τον κόσμο που χρησιμοποιούν τα χρήματα των σκληρά εργαζόμενων φορολογουμένων για να αγοράσουν αρκετές δόσεις από το «εμβόλιο» τους για τον Covid-19 για να εμβολιάσουν κάθε πολίτη επτά φορές.
Τώρα, σύμφωνα με εμπιστευτικά έγγραφα που συντάχθηκαν από την Pfizer και τα οποία ήθελε απεγνωσμένα να κρατήσει μυστικό, η εταιρεία δεν προκάλεσε απλώς ζημιά στο δημόσιο ταμείο, φαίνεται ότι προκάλεσε επίσης ζημιά στη δημόσια υγεία, επειδή η Pfizer παραδέχεται ότι το Vaccine-Associated Enhanced Η ασθένεια είναι ένας πολύ πραγματικός θεωρητικός κίνδυνος για το εμβόλιο Covid-19.
Το εμπιστευτικό έγγραφο με τίτλο «5.3.6 ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΩΝ
ΑΝΑΦΟΡΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΩΝ ΣΥΜΒΑΝΤΙΚΩΝ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΕΓΚΡΙΣΗ ΤΟΥ PF-07302048 (BNT162B2) ΛΗΨΗΜΕΝΗ ΜΕΣΩ 28-ΦΕΒ-2021 », υποβλήθηκε στο τμήμα της BioNTechp ως άδεια χρήσης της PF-Tech. η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA)
Ο Πίνακας 5, που βρίσκεται στη σελίδα 11 του εγγράφου δείχνει έναν «Σημαντικό δυνητικό κίνδυνο» και αυτός ο κίνδυνος αναφέρεται ως «Ενισχυμένη νόσος που σχετίζεται με το εμβόλιο (VAED), συμπεριλαμβανομένης της ενισχυμένης αναφορικής νόσου που σχετίζεται με το εμβόλιο (VAERD)».
Η Pfizer γράφει στην ενότητα περιγραφής ότι –
«ένα αναμενόμενο ποσοστό VAED είναι δύσκολο να καθοριστεί, επομένως δεν μπορεί να διεξαχθεί μια ουσιαστική παρατηρούμενη / αναμενόμενη ανάλυση σε αυτό το σημείο με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα. Η σκοπιμότητα διεξαγωγής μιας τέτοιας ανάλυσης θα επανεκτιμάται σε συνεχή βάση καθώς τα δεδομένα για τον ιό αυξάνονται και τα δεδομένα για την ασφάλεια του εμβολίου συνεχίζουν να συγκεντρώνονται».
Λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι αυτό το έγγραφο εγκρίθηκε στις 30 Απριλίου 2021 και με βάση δεδομένα για ανεπιθύμητες ενέργειες που ελήφθησαν έως τις 28 Φεβρουαρίου 2021, αυτή η πρόταση θα πρέπει να αφορά ακόμη και τους πιο πιστούς λάτρεις των φαρμάκων.
Στο Ηνωμένο Βασίλειο, το Pfizer jab έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στις 8 Δεκεμβρίου 20 και η πρώτη ένεση χορηγήθηκε την επόμενη μέρα. Μέχρι τον Απρίλιο του 2021, 5 μήνες αργότερα, η Pfizer παραδεχόταν ότι δεν είχε ιδέα εάν οι ενέσεις της για τον Covid-19 προκάλεσαν VAED και ότι θα γνωρίζουν μόνο όταν έχουν περισσότερα δεδομένα.
Αυτό επιβεβαιώνει σε ασπρόμαυρο ότι το ευρύ κοινό συμμετείχε στο ίσως το μεγαλύτερο πείραμα που έγινε ποτέ, και είναι μια λήξη που έκανε ορισμένους εξαιρετικά πλούσιους.
Η Pfizer συνεχίζει στην ενότητα περιγραφής να αναφέρει –
«Από την πρώτη προσωρινή έγκριση για παροχή έκτακτης ανάγκης σύμφωνα με τον Κανονισμό 174 στο Ηνωμένο Βασίλειο (01 Δεκεμβρίου 2020) και έως τις 28 Φεβρουαρίου 2021, ανακτήθηκαν 138 περιπτώσεις [0,33% του συνόλου των δεδομένων PM], που αναφέρουν 317 δυνητικά σχετικά συμβάντα.
Αυτό που παραδέχεται η Pfizer εδώ είναι ότι έως τις 28 Φεβρουαρίου 21, 138 άτομα είχαν αναφέρει ανεπιθύμητες ενέργειες που ήταν δείκτες ενισχυμένης νόσου που σχετίζεται με το εμβόλιο.
Αυτοί οι δείκτες περιορίστηκαν σε -
Σύμφωνα με την Pfizer, αυτές οι 138 περιπτώσεις που ανέφεραν 317 σχετικά συμβάντα VAED περιελάμβαναν –
Από τις 138 περιπτώσεις, οι 71 κρίθηκαν «ιατρικά σημαντικές» εκ των οποίων οι 8 έμειναν με σοβαρές αναπηρίες Απαιτήθηκε μη θανατηφόρος / μη απειλητική για τη ζωή νοσηλεία για 16 περιπτώσεις από τις οποίες 1 έμεινε με σοβαρή αναπηρία. 17 κρούσματα κρίθηκαν απειλητικά για τη ζωή από τα οποία τα 7 κρίθηκαν σοβαρά για νοσηλεία και 38 περιστατικά οδήγησαν σε θάνατο.
Κατά τη στιγμή της έκθεσης που βασιζόταν σε δεδομένα που υποβλήθηκαν έως το τέλος Φεβρουαρίου 2021, εκτός από τις 38 περιπτώσεις που ήταν γνωστό ότι είχαν οδηγήσει σε θάνατο εκείνη την εποχή, μόλις άλλες 26 περιπτώσεις είχαν καταγραφεί ως επιλυμένες, με 65 όχι επιλύθηκε, 1 δεν επιλύθηκε με επακόλουθα και 8 με άγνωστα αποτελέσματα.
Η Pfizer συνεχίζει να αναφέρει στο εμπιστευτικό έγγραφο ότι –
«Από τα 317 σχετικά συμβάντα, τα πιο συχνά αναφερόμενα PT (≥2%) ήταν: Αναποτελεσματικά φάρμακα (135), Δύσπνοια (53), Διάρροια (30), πνευμονία COVID-19 (23), Έμετος (20), Αναπνευστική ανεπάρκεια (8) και κατάσχεση (7).».
Η Pfizer καταλήγει στο έγγραφό της ότι –
«Το VAED μπορεί να παρουσιαστεί ως σοβαρές ή ασυνήθιστες κλινικές εκδηλώσεις του COVID-19. Συνολικά, υπήρχαν 37 άτομα με ύποπτο COVID-19 και 101 άτομα με επιβεβαιωμένο COVID-19 μετά από μία ή και τις δύο δόσεις του εμβολίου. Οι 75 από τις 101 περιπτώσεις ήταν σοβαρές, με αποτέλεσμα νοσηλεία, αναπηρία, απειλητικές για τη ζωή συνέπειες ή θάνατο».
Αυτό φαίνεται να είναι μια παραδοχή από την Pfizer ότι το εμβόλιο της δεν είναι πολύ καλό στην προστασία των αποδεκτών του πειραματικού της. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι αυτές οι ενέσεις δεν αποτρέπουν τη μόλυνση ή τη μετάδοση, υποτίθεται ότι προστατεύουν μόνο από τη νοσηλεία και τον θάνατο. Επομένως, με τα 75 από τα 101 επιβεβαιωμένα κρούσματα Covid-19 να είναι σοβαρά (69%), αυτό φαίνεται να αποτελεί παραδοχή από την Pfizer ότι το εμβόλιο της δεν είναι πολύ καλό στο να το κάνει αυτό.
Η Pfizer ολοκληρώνει δηλώνοντας ότι –
«Σε αυτήν την ανασκόπηση των ατόμων με COVID-19 μετά τον εμβολιασμό, με βάση τα τρέχοντα στοιχεία,
το VAED/VAERD παραμένει ένας θεωρητικός κίνδυνος για το εμβόλιο . Η επιτήρηση θα συνεχιστεί ».
Εδώ έχουμε η Pfizer να παραδέχεται ότι η ενισχυμένη νόσος που σχετίζεται με το εμβόλιο είναι ένας θεωρητικός κίνδυνος που σχετίζεται με την πειραματική γονιδιακή θεραπεία Covid-19, η οποία έχει ενεθεί στην αγκαλιά εκατοντάδων εκατομμυρίων ανθρώπων σε όλο τον κόσμο πολλές φορές από τον Δεκέμβριο του 2020.
Δεν υπάρχουν κατάλληλες λέξεις που θα μπορούσαν ενδεχομένως να μεταφέρουν πόσο απίστευτα ανόητη και επικίνδυνη ήταν και εξακολουθεί να είναι η απόφαση να χορηγηθεί αυτή η ένεση σε εκατομμύρια ανθρώπους, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών.
Το πρόβλημα που έχει τώρα η Pfizer, είναι ότι τα πραγματικά δεδομένα από διάφορα ιδρύματα Δημόσιας Υγείας σε όλο τον κόσμο δείχνουν ότι ο κίνδυνος της ενισχυμένης νόσου που σχετίζεται με το εμβόλιο δεν είναι πλέον θεωρητικός, εμφανίζεται μαζικά τουλάχιστον από τον Δεκέμβριο του 2021.

Ένα παράδειγμα αυτού είναι τα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν από τη Δημόσια Υγεία της Σκωτίας , τα οποία δείχνουν ότι οι πλήρως εμβολιασμένοι έχουν έως και 4 φορές περισσότερες πιθανότητες να πεθάνουν από Covid-19 από τους μη εμβολιασμένους, υποδηλώνοντας ότι ευθύνεται η ενισχυμένη νόσος που σχετίζεται με το εμβόλιο.
Το παρακάτω γράφημα δείχνει τα τυποποιημένα ποσοστά θανάτων από Covid-19 ανά 100.000 άτομα ανά ηλικία εμβολιασμού στη Σκωτία. Τα δεδομένα έχουν εξαχθεί από τον πίνακα 15, που βρίσκεται στη σελίδα 50 της στατιστικής έκθεσης PHS Covid-19 που δημοσιεύτηκε την Τετάρτη 26 Ιανουαρίου 22 .
Το υψηλότερο ποσοστό θνησιμότητας τον περασμένο μήνα μεταξύ των πλήρως εμβολιασμένων καταγράφηκε ως 14,05 ανά 100.000 άτομα την εβδομάδα που αρχίζει στις 8 Ιανουαρίου 22.
Αλλά την ίδια στιγμή το ποσοστό ανά 100.000 μη εμβολιασμένα άτομα καταγράφηκε ως 10,4. Αυτό σημαίνει ότι κατά τη διάρκεια αυτής της εβδομάδας οι πλήρως εμβολιασμένοι είχαν στατιστικά 1,4 φορές περισσότερες πιθανότητες να πεθάνουν από Covid-19 από τους μη εμβολιασμένους.
Ωστόσο, τα πιο ανησυχητικά στοιχεία σημειώθηκαν την εβδομάδα που αρχίζει στις 18 Δεκεμβρίου 21. Κατά τη διάρκεια αυτών των επτά ημερών το ποσοστό θνησιμότητας ανά 100.000 καταγράφηκε ως 6,55 στους πλήρως εμβολιασμένους, αλλά μόλις 1,69 στους μη εμβολιασμένους. Επομένως, κατά τη διάρκεια αυτής της εβδομάδας οι πλήρως εμβολιασμένοι είχαν στατιστικά 4 φορές περισσότερες πιθανότητες να πεθάνουν από Covid-19 από τους μη εμβολιασμένους.
Τα ποσοστά θανάτων 4 εβδομάδων, τυποποιημένα για την ηλικία ανά 100.000 άτομα ισοδυναμούν με 6,2 μεταξύ των μη εμβολιασμένων, αλλά 10 μεταξύ των πλήρως εμβολιασμένων, που σημαίνει ότι κατά μέσο όρο οι πλήρως εμβολιασμένοι είχαν 1,6 φορές περισσότερες πιθανότητες να πεθάνουν από Covid-19 από τους μη εμβολιάστηκε μεταξύ 18 Δεκεμβρίου 21 και 14 Ιανουαρίου 22.
Εάν η ενισχυμένη νόσος που σχετίζεται με το εμβόλιο που οδηγεί σε ενίσχυση εξαρτώμενη από αντισώματα δεν ευθύνεται για αυτούς τους αριθμούς, τότε μπορεί κάποιος να εξηγήσει τι είναι;